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酪氨酸酶(TYR)活性检测试剂盒(分光光度法50T/48S)
AO049
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AO049-50T/48S 50T/48S ¥560.00

酪氨酸酶(TYR)活性检测试剂盒说明书

分光法 50管/48样

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:

酪氨酸酶(EC 1.14.18.1,TYR,Tyrosinase)是1种结构复杂的含多亚基的含铜氧化还原酶,具有双功能的含铜糖蛋白,广泛存在于微生物、动植物和人体中,参与黑色素的生物合成。酪氨酸酶是生物体合成黑色素的关键酶,也是引起果蔬酶促褐变的主要因素,同时也对昆虫的免疫及生长有重要影响。

测定原理:

L-酪氨酸在酪氨酸酶的作用下生成多巴,多巴经酪氨酸酶催化生成多巴醌,多巴醌与MBTH生成紫红色物质,在505nm处有特征吸收峰,据此可以计算酪氨酸酶的活性。

试剂组成和配制:

产品名称

AO049-50T/48S

Storage

提取液:液体

60mL

4℃

试剂一:液体

50mL

4℃

试剂二:粉剂

3瓶

4℃避光

试剂三:液体

9mL

4℃

试剂四:粉剂

1瓶

4℃避光

说明书

一份

提取液、试剂一:若有试剂析出,可37℃复溶。

试剂二:临用前每瓶加入15mL试剂一充分溶解待用,现配现用。溶解后易氧化,24h内要尽快用完。试剂二较难溶解,可37℃水浴或超声助溶,确保溶解完全。

试剂四:临用前加入3mL蒸馏水溶解待用,该试剂为饱和溶液,若有析出可置于45℃水浴锅加热溶解;用不完的试剂放4℃避光保存8周。

需自备仪器和用品:

可见分光光度计、低温离心机、水浴锅/恒温培养箱、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵/匀浆器/细胞超声破碎仪、冰、蒸馏水。

样本处理:

1、 组织样本:按照质量(g):提取液体积(mL)为1: 5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液)加入提取液,进行冰浴匀浆。12000g,4℃,离心10min,取上清,置于冰上待测。

2、 细菌或细胞样本:收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃去上清;按照细菌或细胞数量(106个):提取液体积(mL)为5~10:1的比例(建议500万个细菌或细胞加入1mL提取液),超声破碎细菌或细胞(冰浴,功率200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g,4℃离心10min,取上清,置于冰上待测。

测定步骤:

1、分光光度计预热30min以上,波长调至505nm,蒸馏水调零。

2、实验前,根据样本数量取部分试剂二37℃预热5min。

4、在EP管内按序依次加入下列试剂:

试剂名称(μL)

测定管

空白管

试剂二

750

750

试剂三

150

150

样本

100

-

蒸馏水

-

100

充分混匀,37℃准确反应30min

试剂四

50

50

充分混匀,于12000g,4℃离心5min,取上清液1mL于1mL玻璃比色皿中,测定505nm处的吸光度,分别记为A测定、A空白。计算ΔA测定=A测定-A空白。空白管只需测1-2次即可。

酪氨酸酶酶活计算公式:

1、 按蛋白浓度计算:

单位定义:每mg组织蛋白在反应体系中每分钟使505nm下的吸光值变化0.01定义为一个酶活单位。

酪氨酸酶活性(U/mg prot)=ΔA测定×V反总÷(V样×Cpr)÷0.01÷T×F=35×ΔA测定÷Cpr×F

建议使用本公司BCA法蛋白质含量测定试剂盒,货号:PDM005 PDM006。

2、 按样本质量计算:

单位定义:每g组织在反应体系中每分钟使505nm下的吸光值变化0.01定义为一个酶活单位。

酪氨酸酶活性(U/g 质量)=ΔA测定×V反总÷(V样÷V提取×W)÷0.01÷T×F=35×ΔA测定÷W×F

3、 按细胞/细菌数量计算:

单位定义:每106个细胞或细菌在反应体系中每分钟使505nm下的吸光值变化0.01定义为一个酶活单位。

酪氨酸酶活性(U/106 cell)= ΔA测定×V反总÷(N×V样÷V提取)÷0.01÷T×F=35×ΔA测定÷N×F

V反总:反应总体积,1050μL=1.05mL;V样:加入的样本体积,100μL=0.1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本质量,g;V提取:提取液体积,1mL;N:细胞或细菌总数,以百万计;T:反应时间,30min;F:样本稀释倍数。

注意事项:

1. 当样本ΔA大于1.5时,建议将样本用蒸馏水稀释后测定。计算时注意同步修改计算公式。

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

实验实例:

样本检测:

样本

质量

稀释倍数

A测定

A空白

ΔA测定

酪氨酸酶活性

白玉菇

0.338g

4

0.68

0.024

0.656

271.72 U/g 质量

牛肝

0.18g

1

0.241

0.024

0.217

42.19 U/g 质量

常见问题及解决方案:

问题

可能原因

解决方法

样品读数重复性差

样品类型不合适

参考说明书了解不兼容的样品类型

组织样品匀浆不充分

延长超声时间/增加匀浆器的研磨次数

样品反复冻融次数过多

将样品分装,不可反复冻融

样品中含有干扰物质

排查干扰物质,必要时对样品进行脱蛋白处理

样品读数超出线性范围

对样品进行浓缩或稀释,使读数处于线性范围内

孔中有气泡

气泡会干扰读数,操作时尽量避免产生气泡,读数前务必去除气泡

样品和标准品读数偏低/偏高

样品放置时间过长或储存不当

使用新鲜制备的样品,按推荐温度保存至使用前

试剂盒组分未完全解冻

待组分完全解冻后轻轻混匀再使用

试剂在冰上放置时间过长

每次使用前新鲜配制反应混合液

孵育时间/温度不当

参考说明书推荐的孵育时间和/或温度

试剂加样量错误

检查移液枪是否校准(始终使用能吸取整体积的最小量程移液枪);尽量避免吸取过小体积的试剂

配制反应混合液时移液误差

始终配制混合母液

参考文献:

[1] Kim, Dae Wook et al. "Phenols displaying tyrosinase inhibition from Humulus lupulus." Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry vol. 31,5 (2016): 742-7. doi:10.3109/14756366.2015.1063621

象形图
警示语
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警告声明
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危险声明
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