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3-磷酸甘油酸激酶(PGK)检测试剂盒(微量法100T/96S)
PSS015
3-Phosphoglycerate Kinase (PGK) Activity Assay Kit (Microassay)
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PSS015-100T/96S 100T/96S ¥7800.00

3-磷酸甘油酸激酶(3-Phosphoglycerate kinase,PGK)

试剂盒说明书

                                                   微量法100T/96S

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定                                             

测定意义:

3-磷酸甘油酸激酶是糖酵解的关键酶,广泛存在于动植物和微生物体内,催化1,3-二磷酸甘油酸转变为3-磷酸甘油酸,产生1分子ATP,具有影响DNA复制和修补及刺激病毒RNA合成等生物学功能,广泛应用于药物靶标设计。

测定原理:

3-磷酸甘油酸激酶催化3-磷酸甘油酸和ATP产生1,3-二磷酸甘油酸和ADP,1,3-二磷酸甘油酸在3-磷酸甘油醛脱氢酶和NADH作用下产生3-磷酸甘油醛、NAD和磷酸,340nm处的吸光度变化反映了3-磷酸甘油酸激酶的活性的高低。

组成:

产品名称

PSS015-100T/96S

Storage

提取液:液体

100ml×2

4℃

试剂一:液体

10ml

4℃避光

试剂二:粉剂

1瓶

-20℃避光

试剂三:粉剂

1瓶

-20℃避光

试剂四:粉剂

1瓶

-20℃避光

试剂五:粉剂

1瓶

-20℃避光

说明书

一份

试剂二:粉剂×1瓶,-20℃避光保存。临用前加2ml蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

试剂三:粉剂×1支,-20℃避光保存。临用前加1ml蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

试剂四:粉剂×1支,-20℃避光保存。临用前加1 ml蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

试剂五:粉剂×1瓶,-20℃避光保存。临用前加4 ml蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

 

自备仪器和用品:

天平、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。

酶液提取:

①总PGK酶提取:建议称取约0.1g样本,加入1ml提取液,冰浴匀浆后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后4℃,500g离心5min,取上清测定。

②胞浆和叶绿体PGK酶的分离:按照植物组织质量(g):提取液体积(ml)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g样本,加入1ml提取液),冰浴匀浆后于4℃,500g离心5min,弃沉淀,取上清在4℃,8000g离心10min,取上清用于测定胞浆PGK酶活性,取沉淀加1ml提取液,震荡溶解后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后4℃,500g离心5min,取上清测定叶绿体中PGK酶活性。

建议测定总PGK酶活性,按照步骤①提取粗酶液,若需要分别测定胞浆和叶绿体中的PGK,则按照步骤②提取粗酶液。

测定操作:

1、 分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

1. 取微量石英比色皿/96孔板,依次加入100μl试剂一,20μl试剂二,10μl试剂三,10μl试剂四,40μl试剂五,20μl粗酶液,充分混匀,记录340nm处10s的吸光值A1和310s的吸光值A2,△A=A1-A2

计算公式:

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

(1)按照样本蛋白浓度计算

酶活单位定义:每毫克组织蛋白每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。

PGK(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V反总÷(V样×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

(2)按照样本质量计算

酶活单位定义:每克组织每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。

PGK(nmol/min /g 鲜重)=ΔA÷(ε×d)×V反总÷(W ×V样÷V样总) ÷T=321.54×ΔA÷W

V反总:反应体系总体积,0.2ml;ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.02ml;V样总:加入提取液体积,1ml;T:反应时间,5 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g

b. 用96孔板测定的计算公式如下

(1)按照样本蛋白浓度计算

酶活单位定义:每毫克组织蛋白每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。

PGK(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V反总÷(V样×Cpr) ÷T=643.08×ΔA÷Cpr

(2)按照样本质量计算

酶活单位定义:每克组织每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。

PGK(nmol/min /g 鲜重)=ΔA÷(ε×d)×V反总÷(W ×V样÷V样总) ÷T=643.08×ΔA÷W

V反总:反应体系总体积,0.2ml;ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,0.5cm;V样:加入样本体积,0.02ml;V样总:加入提取液体积,1ml;T:反应时间,5 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g

 

 

象形图
警示语
Class
警告声明
UNub
危险声明
Packing Group
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