0518-81263339
鸟氨酸转氨酶(nithine-δ-aminotransferase ,δ-OAT)试剂盒说明书
微量法 100T/96S
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定 测定意义：
脯氨酸是植物体内适应逆境胁迫的一种重要的渗透调节物质。高等植物中脯氨酸代谢因其初始底物不同，分为谷氨酸( Glu) 和鸟氨酸( Orn) 两条合成途径。鸟氨酸转氨酶( δ-OAT) 是 是以鸟氨酸为前体合成脯氨酸途径的关键酶，对植物适应逆境胁迫起关键作用。
测定原理：
鸟氨酸和α-酮戊二酸在鸟氨酸转氨酶和NADH作用下发生氨基转移反应生成吡咯啉-5-羧酸（P5C），同时产生NAD，通过检测340nm处的吸光度的变化可反映出鸟氨酸转氨酶活性的高低。
组成：
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产品名称 |
AC022-100T/96S |
Storage |
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提取液：液体 |
110ml |
4℃ |
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试剂一：液体 |
30ml |
4℃ |
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试剂二：粉剂 |
1瓶 |
4℃ |
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试剂三：粉剂 |
1瓶 |
4℃ |
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试剂四：粉剂 |
2瓶 |
-20℃ |
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说明书 |
1份 |
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试剂二临用前加8ml试剂一充分溶解；用不完的试剂4℃保存。
试剂三临用前加8ml试剂一充分溶解；用不完的试剂4℃保存。
试剂四临用前每瓶加4ml试剂一充分溶解；现配现用。
自备仪器和用品：
天平、低温离心机、研钵、酶标仪、96孔板。
酶液提取：
1、组织：按照质量（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1ml提取液）加入提取液，冰浴匀浆后于4℃，10000g离心10min，取上清置冰上待测。
2、细胞：按照细胞数量（104个）：提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1ml提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后4℃，10000g离心10min，取上清置冰上待测。
3、液体：直接检测。
测定操作：
1、酶标仪预热30min，调节波长至340nm。
2、将配好的试剂二、三、四37℃预热5min。（注意：粉剂试剂需要自行配制）
3、取96孔板，依次加入60μl试剂二，60μl试剂三，60μl试剂四，20μl粗酶液，充分混匀，记录340nm处初始吸光值和37℃反应10min的吸光值A2，△A=A1-A2。
计算公式：
用96孔板测定的计算公式如下
（1）按照样本蛋白浓度计算
酶活单位定义：每毫克组织蛋白每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
δ-OAT（nmol/min /mg prot）=ΔA÷（ε×d）×V反总÷(V样×Cpr) ÷T
=321.54×ΔA÷Cpr
（2）按照样本质量计算
酶活单位定义：每克组织每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
δ-OAT（nmol/min /g 鲜重）=ΔA÷（ε×d）×V反总÷(W ×V样÷V样总) ÷T
=321.54×ΔA÷W
（3）按照细胞数量计算
酶活单位定义：每104个细胞每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
δ-OAT（nmol/min /104 cell）= ΔA÷（ε×d）×V反总÷(V样×细胞数量÷V样总) ÷T
=321.54×ΔA÷细胞数量
（4）按照液体体积计算
酶活单位定义：每毫升液体每分钟消耗1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
δ-OAT（nmol/min /ml）＝ΔA÷（ε×d）×V反总÷V样÷T
=321.54×ΔA
V反总：反应体系总体积，0.2ml；ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：96孔板光径，0.5cm；V样：加入样本体积，0.02ml；V样总：加入提取液体积，1ml；T：反应时间，10 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g
| 象形图 | |
|---|---|
| 警示语 | |
| Class | |
| 警告声明 | |
| UNub | |
| 危险声明 | |
| Packing Group |
| AC022 鸟氨酸转氨酶_δ-OAT_检测试剂盒_微量法100T96S_.pdf | 下载 |
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