电泳是一种常用的实验室技术，可鉴定、定量和纯化核酸片段。将样品上样到琼脂糖或丙烯酰胺凝胶的孔内并放入电场，使带负电荷的核酸向正极移动。较短的DNA片段迁移较快，而最长的片段将与起点距离最近，从而实现基于DNA片段大小的分离。

DNA凝胶加样缓冲液(6×DNA loading buffer)是一种经过改良的六倍浓缩的DNA上样缓冲液，主要用于DNA电泳。该试剂以溴酚蓝为指示剂，稀释至1×后比重仍然较大，加样后易下沉，且颜色清晰可见，起到电泳指示的作用。

一般认为6×loading buffer是用来上样的；10×loading buffer是停止酶促反应的。10×loading buffer用来上样也是可以的，但要注意的是：10×loading buffer中多了一样SDS，它会使酶类如taq酶变性，以PCR产物为例，在电泳泳道上会产生一片弥散，如果电泳跑的距离短，和多出来一条带没有什么区别（大概1000bp左右）。

伊势久DNA Loading Buffer(6×)中含色素溴酚蓝(Bromophenol Blue)、二甲苯腈蓝FF(Xylene Cyanol FF)两种染料，是6倍浓缩的溶液，可以根据使用时的要求稀释至1×使用。本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

保存条件：

4ºC保存，半年有效。-20ºC保存一年有效。本产品可以短期室温存放。

操作步骤(仅供参考)：

1、 按照每5 ul DNA样品加入1 ul DNA Loading Buffer的比例，混合DNA样品和DNA Loading Buffer (6×)。

2、 直接加到DNA胶内，电泳即可。

注意事项：

1、 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。

2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。         

3、 本产品仅供科研使用，严禁它用